Sluiskandidaten eerste helft 2024
Geneesmiddelenbeleid
Brief regering
Nummer: 2023D47191, datum: 2023-11-27, bijgewerkt: 2024-02-19 10:56, versie: 4
Directe link naar document (.pdf), link naar pagina op de Tweede Kamer site, officiële HTML versie (kst-29477-858).
Gerelateerde personen:- Eerste ondertekenaar: E.J. Kuipers, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Beslisnota bij Kamerbrief over Sluiskandidatenbrief eerste helft van 2024
- Sluiskandidatenbrief eerste helft van 2024
Onderdeel van kamerstukdossier 29477 -858 Geneesmiddelenbeleid.
Onderdeel van zaak 2023Z19446:
- Indiener: E.J. Kuipers, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Voortouwcommissie: vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2023-12-12 15:40: Regeling van werkzaamheden (Regeling van werkzaamheden), TK
- 2023-12-20 16:30: Procedurevergadering VWS (Procedurevergadering), vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2024-05-30 10:00: Hulp- en geneesmiddelenbeleid (Commissiedebat), vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2024-06-05 13:10: Aanvang middagvergadering: Regeling van werkzaamheden (Regeling van werkzaamheden), TK
Preview document (🔗 origineel)
Tweede Kamer der Staten-Generaal | 2 |
Vergaderjaar 2023-2024 |
29 477 Geneesmiddelenbeleid
Nr. 858 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 27 november 2023
Met deze brief ontvangt u van mij een afschrift van de publicatie van het Zorginstituut Nederland (Zorginstituut) over de geneesmiddelen die op basis van de Horizonscan Geneesmiddelen aangemerkt zijn als kandidaat voor de pakketsluis. Het gaat in de publicatie van het Zorginstituut om geneesmiddelen waarvan de goedkeuring voor Europese markttoelating wordt verwacht in de eerste helft van 2024. Het Zorginstituut heeft bij de selectie van deze sluiskandidaten rekening gehouden met het aangescherpte sluiscriterium van € 20 miljoen, dat per 1 juli 2023 is ingegaan1. Tevens treft u in de publicatie de stand van zaken van eerder aangekondigde sluiskandidaten aan.
Voorts breng ik uw Kamer ervan op de hoogte dat bij de sluisplaatsing van het geneesmiddel tislelizumab (merknaam: Tevrimba) voor de indicatie slokdarmkanker de wettelijke termijn helaas is overschreden2. Hierdoor is dit middel voor deze indicatie niet uitgezonderd van het basispakket. Indien het geneesmiddel voor deze indicatie effectief blijkt te zijn, maakt het deel uit van het basispakket3. De budgetimpact zal naar verwachting lager uitvallen dan het maximale kostenbeslag dat geraamd is op € 15,6 miljoen per jaar.
Ik betreur deze gang van zaken. Mede gelet op de zorgvuldigheid die ik betracht in de besluitvorming rond sluisgeneesmiddelen vind ik het belangrijk u hiervan onmiddellijk in kennis te stellen. Om te voorkomen dat dit nog eens gebeurt, heb ik opdracht gegeven de interne processen, alsook de in het Besluit zorgverzekering gestelde deadline, tegen het licht houden. Ook laat ik onderzoeken welke maatregelen mogelijk zijn om de kosten van tislelizumab voor de indicatie slokdarmkanker te beheersen. Zo zal ik met het Zorginstituut bespreken of op korte termijn een duiding gegeven kan worden of tislelizumab voor deze indicatie effectief is en of te zijner tijd alsnog een meeromvattende beoordeling van tislelizumab voor deze indicatie gegeven kan worden in het kader van risicogericht pakketbeheer.
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
E.J. Kuipers