[overzicht] [activiteiten] [ongeplande activiteiten] [besluiten] [commissies] [geschenken] [kamerleden] [kamerstukdossiers] [open vragen]
[toezeggingen] [stemmingen] [verslagen] [šŸ” uitgebreid zoeken] [wat is dit?]

31547 Aanpassing van de Geneesmiddelenwet in verband met Verordening (EG) Nr. 1394/2007 van het Europees Parlement en de Raad van 13 november 2007 betreffende geneesmiddelen voor geavanceerde therapie en tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG en Verordening (EG) nr. 726/2004 (PbEU L 324)

Aanpassing van de Geneesmiddelenwet in verband met Verordening (EG) Nr. 1394/2007 van het Europees Parlement en de Raad van 13 november 2007 betreffende geneesmiddelen voor geavanceerde therapie en tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG en Verordening (EG) nr. 726/2004 (PbEU L 324)

Eindtekst

Nummer: 2010D08954, datum: 2008-10-30, bijgewerkt: 2024-02-19 10:56, versie: 1

Directe link naar document (.doc), link naar pagina op de Tweede Kamer site.

Onderdeel van zaak 2008Z01031:

Onderdeel van activiteiten:

Preview document (šŸ”— origineel)


De Tweede Kamer der Staten- PRIVATE  

Generaal zendt bijgaand door

haar aangenomen wetsvoorstel

aan de Eerste Kamer.

De Voorzitter,

30 oktober 2008



Aanpassing van de Geneesmiddelenwet in verband met Verordening (EG) Nr.
1394/2007 van het Europees Parlement en de Raad van 13 november 2007
betreffende geneesmiddelen voor geavanceerde therapie en tot wijziging
van Richtlijn 2001/83/EG en Verordening (EG) nr. 726/2004 (PbEU L 324)



	VOORSTEL VAN WET



	Wij Beatrix, bij de gratie Gods, Koningin der Nederlanden, Prinses van
Oranje-Nassau, enz. enz. enz.

	Allen, die deze zullen zien of horen lezen, saluut! doen te weten:

	Alzo Wij in overweging genomen hebben, dat in verband met Verordening
(EG) Nr. 1394/2007 van het Europees Parlement en de Raad van 13 november
2007 betreffende geneesmiddelen voor geavanceerde therapie en tot
wijziging van Richtlijn 2001/83/EG en Verordening (EG) nr. 726/2004 PbEU
L 234) noodzakelijk is de Geneesmiddelenwet te wijzigen;

	Zo is het, dat Wij, de Raad van State gehoord, en met gemeen overleg
der Staten-Generaal, hebben goedgevonden en verstaan, gelijk Wij
goedvinden en verstaan bij deze:

ARTIKEL I

	De Geneesmiddelenwet wordt als volgt gewijzigd:

A

	Artikel 1, eerste lid, wordt als volgt gewijzigd:

	1. Na onderdeel b worden een onderdeel ingevoegd, luidende:

	b.1. geneesmiddel voor geavanceerde therapie: een geneesmiddel als
bedoeld in artikel 2 van verordening 1394/2007;.

	2. In onderdeel fff wordt ā€œverordeningā€ vervangen door: verordening
726/2004.

	3. Na onderdeel fff wordt een nieuw onderdeel ingevoegd, luidende:

	fff.1. verordening 1394/2007: Verordening (EG) 1394/2007 van het
Europees Parlement en de Raad van 13 november 2007 betreffende
geneesmiddelen voor geavanceerde therapie en tot wijziging van Richtlijn
2001/83 en Verordening (EG) nr. 726/2004 (Pb EU L 324);.

	4. In de onderdelen hhh en iii wordt ā€œde verordeningā€ vervangen
door: verordening 726/2004.

B

	In artikel 9, eerste lid, onder j, wordt ā€œde verordeningā€ vervangen
door: verordening 726/2004.

C

	Artikel 40 wordt als volgt gewijzigd:

	1. In het eerste lid wordt ā€œverleend krachtens de verordeningā€
vervangen door: verleend krachtens verordening 726/2004 dan wel
krachtens die verordening juncto verordening 1394/2007.

	2. Het derde lid wordt als volgt gewijzigd:

	a. Onder verlettering van de onderdelen d tot en met f tot de
onderdelen e tot en met g wordt een nieuw onderdeel d ingevoegd,
luidende:

	d. op geneesmiddelen voor geavanceerde therapie die met toestemming van
het Staatstoezicht op de volksgezondheid worden bereid door een
fabrikant volgens een recept voor een op bestelling gemaakt geneesmiddel
dat voor een bepaalde patiƫnt op niet routinematige basis volgens
specifieke kwaliteitsnormen en binnen dezelfde lidstaat in een
ziekenhuis wordt gebruikt onder de exclusieve professionele
verantwoordelijkheid van een arts;.

	b. In onderdeel f (nieuw) wordt ā€œde verordeningā€ vervangen door:
verordening 726/2004.

	3. In het zevende lid wordt ā€œde verordeningā€ vervangen door:
verordening 726/2004.

	4. Toegevoegd wordt een achtste lid, luidende:

	8. Het Staatstoezicht ziet erop toe dat bij de bereiding van een
geneesmiddel voor geavanceerde therapie als bedoeld in het derde lid,
onder d, de eisen ter zake van de traceerbaarheid, de
geneesmiddelenbewaking en de kwaliteit van het middel gelijkwaardig zijn
aan die welke gelden voor de bereiding van geneesmiddelen voor
geavanceerde therapieƫn waarvoor een vergunning voor het in de handel
brengen is vereist op grond van verordening 726/2004.

D

	In artikel 69, eerste lid, wordt na de zinsnede ā€œniet zijnde een
geneesmiddel voor onderzoek ofā€ een zinsnede ingevoegd, luidende: voor
geavanceerde therapie dan wel.

E

	In artikel 71, tweede lid, wordt na ā€œDe bijsluiterā€ een zinsnede
ingevoegd, luidende: , niet zijnde die van een geneesmiddel voor
geavanceerde therapie,.

ARTIKEL II

	Deze wet treedt in werking op een bij koninklijk besluit te bepalen
tijdstip.

	Lasten en bevelen dat deze in het Staatsblad zal worden geplaatst en
dat alle ministeries, autoriteiten, colleges en ambtenaren wie zulks
aangaat, aan de nauwkeurige uitvoering de hand zullen houden.

Gegeven

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,

 PAGE    

 PAGE   3