[overzicht] [activiteiten] [ongeplande activiteiten] [besluiten] [commissies] [geschenken] [kamerleden] [kamerstukdossiers] [open vragen]
[toezeggingen] [stemmingen] [verslagen] [🔍 uitgebreid zoeken] [wat is dit?]

Reactie op het verzoek van het lid Van Gerven, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 4 september 2018, over de praktijken van fabrikant Leadiant inzake het geneesmiddel CDCA

Geneesmiddelenbeleid

Brief regering

Nummer: 2018D49592, datum: 2018-10-16, bijgewerkt: 2024-02-19 10:56, versie: 3

Directe link naar document (.pdf), link naar pagina op de Tweede Kamer site, officiële HTML versie (kst-29477-523).

Gerelateerde personen:

Onderdeel van kamerstukdossier 29477 -523 Geneesmiddelenbeleid.

Onderdeel van zaak 2018Z18530:

Onderdeel van activiteiten:

Preview document (🔗 origineel)


Tweede Kamer der Staten-Generaal 2
Vergaderjaar 2018-2019

29 477 Geneesmiddelenbeleid

Nr. 523 BRIEF VAN DE MINISTER VOOR MEDISCHE ZORG

Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal

Den Haag, 16 oktober 2018

Op 3 september heb ik de vragen van Kamerlid Van Gerven (SP) over het bericht dat het AMC door de IGJ gedwongen wordt de magistrale bereiding van het middel CDCA (chenodeoxycholzuur) voor de zeldzame stofwisselingsziekte CTX (cerebrotendineuze xanthomatose) te staken (Aanhangsel Handelingen II 2017/18, nr. 3063) en de vragen van Kamerlid Van den Berg (CDA) over het stoppen van magistrale bereiding door het Amsterdam UMC (Aanhangsel Handelingen II 2017/18, nr. 3062) beantwoord.

Daarmee beschouw ik dit verzoek uit de Regeling van werkzaamheden als afgedaan (Handelingen II 2017/18, nr. 104, item 8).

De Minister voor Medische Zorg,
B.J. Bruins