Reactie op verzoek commissie inzake een klacht over de vervanging van dexamfetamine door Amfexa
Geneesmiddelenbeleid
Brief regering
Nummer: 2019D39409, datum: 2019-10-04, bijgewerkt: 2024-02-19 10:56, versie: 3
Directe link naar document (.pdf), link naar pagina op de Tweede Kamer site, officiƫle HTML versie (kst-29477-615).
Gerelateerde personen:- Eerste ondertekenaar: B.J. Bruins, minister voor Medische Zorg
Onderdeel van kamerstukdossier 29477 -615 Geneesmiddelenbeleid.
Onderdeel van zaak 2019Z18935:
- Indiener: B.J. Bruins, minister voor Medische Zorg
- Voortouwcommissie: vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2019-10-09 14:45: Aansluitend: Regeling van werkzaamheden (Regeling van werkzaamheden), TK
- 2019-10-16 10:15: Procedurevergadering (Procedurevergadering), vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2019-11-06 14:00: Geneesmiddelenbeleid (Algemeen overleg), vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2019-11-07 14:20: Aansluitend aan de stemmingen: Regeling van werkzaamheden (Regeling van werkzaamheden), TK
Preview document (š origineel)
| Tweede Kamer der Staten-Generaal | 2 |
| Vergaderjaar 2019-2020 |
29 477 Geneesmiddelenbeleid
Nr. 615 BRIEF VAN DE MINISTER VOOR MEDISCHE ZORG
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 4Ā oktober 2019
U vraagt mijn reactie op een klacht die u heeft ontvangen over de vervanging van dexamfetamine door Amfexa.
Het klopt dat dexamfetamine 2,5mg van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) niet langer als doorgeleverde apotheekbereiding mag worden verstrekt. Het doorleveren van apotheekbereidingen aan andere apotheken is wettelijk niet toegestaan. De IGJ treedt echter niet handhavend op tegen doorleveren indien en zolang er voor de apotheekbereiding geen geregistreerd alternatief geneesmiddel in de handel is.
Voor dexamfetamine is inmiddels een geregistreerd alternatief in de handel, namelijk Amfexa. De werkzame stof van Amfexa is identiek aan die van de apotheekbereiding dexamfetamine. Daarom staat de IGJ de doorlevering van de apotheekbereiding niet meer toe. Het wisselen van geneesmiddelen met dezelfde werkzame stof zou geen problemen moeten opleveren. De ervaring leert dat de meeste patiƫnten dan ook goed op gewisselde medicatie reageren en geen last hebben van (andere) bijwerkingen.
Voor een kleine groep patiƫnten, namelijk kinderen van 3 tot 6 jaar met ADHD, wordt regelmatig een lagere dosering voorgeschreven. Omdat er sprake is van een speciale behoefte van medische aard mogen eigen bereidingen van 2,5 mg voor deze patiƫntengroep dus worden doorgeleverd. Er kan immers niet worden uitgekomen met Amfexa 5 mg. Ook in sommige andere gevallen kan er buiten de leeftijdscategorie van 3 tot 6 jaar een medische noodzaak zijn voor een eigen bereiding, zoals bijvoorbeeld bij een allergie voor een hulpstof.
De bijsluiter van Amfexa vermeldt dat het middel is bestemd voor behandeling van kinderen en jongeren in de leeftijd van 6 tot 17 jaar. Indien een voorschrijvende arts echter oordeelt dat bij een volwassene behandeling met Amfexa aangewezen is en medisch verantwoord is kan hij Amfexa ook off label voorschrijven. Dit kan zich bijvoorbeeld voordoen wanneer behandeling met een ander ADHD middel niet aanslaat.
Ik raad patiƫnten aan om in deze situatie, en ook bij iedere andere farmaceutische behandeling, in gesprek te blijven met de apotheker en de arts. Zij hebben immers een belangrijke rol in het voorlichten en begeleiden van patiƫnten gedurende dit proces.
De Minister voor Medische Zorg,
B.J. Bruins