Tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy
Geneesmiddelenbeleid
Brief regering
Nummer: 2024D35658, datum: 2024-09-27, bijgewerkt: 2024-10-17 09:30, versie: 3
Directe link naar document (.pdf), link naar pagina op de Tweede Kamer site, officiële HTML versie (kst-29477-908).
Gerelateerde personen:- Eerste ondertekenaar: M. Agema, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (Ooit PVV kamerlid)
Onderdeel van kamerstukdossier 29477 -908 Geneesmiddelenbeleid.
Onderdeel van zaak 2024Z14594:
- Indiener: M. Agema, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Voortouwcommissie: vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2024-10-01 15:45: Regeling van werkzaamheden (Regeling van werkzaamheden), TK
- 2024-10-09 10:15: Procedurevergadering VWS (Procedurevergadering), vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2024-10-16 14:00: Tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (Inbreng schriftelijk overleg), vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Preview document (🔗 origineel)
| Tweede Kamer der Staten-Generaal | 2 |
| Vergaderjaar 2024-2025 |
29 477 Geneesmiddelenbeleid
Nr. 908 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 27 september 2024
Ik ben verheugd uw Kamer te kunnen informeren over mijn besluit om het geneesmiddel Trodelvy (werkzame stof: sacituzumab govitecan) op te nemen in het basispakket van de zorgverzekering voor een specifieke groep patiënten met borstkanker. Met de leverancier ben ik een maatschappelijk aanvaardbare prijs overeengekomen voor dit geneesmiddel. De prijsafspraken gelden tot en met 31 december 2027.
Tijdens een eerdere onderhandeling was het niet mogelijk om tot een positief onderhandelresultaat te komen. Op 28 maart 2023 is uw Kamer geïnformeerd dat Trodelvy niet werd opgenomen in het basispakket (Kamerstuk 29 477, nr. 811).
Nadat door de leverancier nieuwe data over de lange(re) termijn effecten had aangeleverd, heeft het Zorginstituut op 10 juli 2024 opnieuw advies uitgebracht over Trodelvy. Op basis van de nieuwe studiedata is de kosteneffectiviteit van Trodelvy nog steeds ongunstig, maar wel minder en daardoor is de benodigde korting op de prijs van Trodelvy lager. Het Zorginstituut heeft naar aanleiding van deze nieuwe informatie geadviseerd opnieuw te onderhandelen met de leverancier van het geneesmiddel. Deze onderhandeling heeft geresulteerd in voor beide partijen aanvaardbare prijsafspraken voor Trodelvy. Hierin is meegewogen dat de leverancier Trodelvy tijdens de sluisperiode gratis ter beschikking heeft gesteld.
Ik realiseer me dat de onderhandelingen over Trodelvy veel tijd in beslag hebben genomen. Dit heeft voor patiënten en hun naasten tot veel onzekerheid geleid. Ook vanuit uw Kamer zijn meermaals vragen gesteld over de duur van de onderhandelingen van (sluis)geneesmiddelen. Ik heb hier uiteraard begrip voor.
Toch benadruk ik het belang van goede prijsafspraken. Dankzij dergelijke prijsafspraken maken we dure geneesmiddelen, zoals Trodelvy, toegankelijk voor alle patiënten die deze medicijnen nodig hebben, tegen een maatschappelijk aanvaardbare prijs. Zo houden we de zorg ook op langere termijn betaalbaar.
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
M-F. Agema