NIPT (Niet-Invasieve Prenatale Test) aanvraagformulier Gendia (mei 2015)
Bijlage
Nummer: 2016D47470, datum: 2016-12-06, bijgewerkt: 2024-02-19 10:56, versie: 1
Directe link naar document (.docx), link naar pagina op de Tweede Kamer site.
Bijlage bij: Antwoord op vragen van het lid Bouwmeester over het gebruik van medische gegevens voor de aanbieding van commerciële screeningstesten (2016D46646)
Preview document (🔗 origineel)
NIPT
Niet-Invasieve Prenatale Test
GELIEVE DIT FORMULIER OP UW PC IN TE VULLEN EN DAN PAS AF TE DRUKKEN | ||||
Patiëntgegevens | ||||
Meisjesnaam | ||||
Voornaam | ||||
Geboortedatum | … | |||
Adres | … … |
|||
Telefoon | … | |||
… | ||||
Zwangerschapstermijn | … | Weken … | Da | gen |
Datum van bloedafname | … | |||
Is er IVF gebeurd ? | ☐ | Ja | Nee | |
Is er donor ei of surrogaat moeder ? | ☐ | Ja, Leeftijd donor … | Nee | |
Is er een meerling zwangerschap ? | ☐ | Ja | Nee | |
Was er aanvankelijk een meerling zwangerschap? (In geval van Vanishing Twin is NIPT NIET mogelijk) | ☐ | Ja | Nee | |
Wenst u het geslacht van de baby te vernemen ? | ☐ | Ja | Nee |
Indicatie voor NIPT | |
Leeftijd moeder | ☐ |
Abnormale combi-test op Down-syndroom | Specifieer: … |
Ongerustheid | Specifieer: … |
Erfelijke ziekten in familie | Specifieer: zie ommezijde |
Andere | Specifieer: … |
… |
Behandelende arts / verloskundige | |
Naam + Voornaam | … |
Telefoon | … |
… |
Akkoord NIPT onderzoek | |
Ik ga akkoord dat GENDIA het NIPT onderzoek organiseert en heb de beperkingen en mogelijkheden van de NIPT gelezen en begrepen. | |
Handtekening Moeder | Handtekening Partner |
NIPT
Niet-Invasieve Prenatale Test
Betaling | ||||||
CASH (consultatie GENDIA) | ☐ | PIN (consultatie GENDIA) | ☐ | |||
Via overschrijving | ☐ | Een factuur wordt u bezorgd na ontvangst van het staal | ||||
Via Visa of Mastercard | ☐ | Naam vermeld kredietkaart | … | |||
Nummer kredietkaart | … | |||||
Vervaldatum | Maand: | Jaar: |
Erfelijke aandoeningen |
Zijn er in uw familie of in de familie van de vader erfelijke afwijkingen ? Zo ja, graag aangeven bij wie dit voorkomt in de familie: |
Down syndroom … |
Chromosoomafwijkingen … |
Open ruggetje (spina bifida syndroom) … |
Epilepsie … |
Mentale achterstand … |
Doofheid op leeftijd voor 50 jaar … |
Blindheid op leeftijd voor 50 jaar … |
Mucoviscidose (taaislijmziekte) … |
Hemofilie … |
Afwijkingen uiterlijk (gespleten lip-verhemelte) … |
Aangeboren orgaanafwijkingen (hartafwijkingen) … |
Spierziekten (Duchenne) … |
Darmkanker … |
Borst- of eierstok (ovaria) kanker … |
Andere … |