Tijdelijke opheffing sluis Brukinsa
Geneesmiddelenbeleid
Brief regering
Nummer: 2025D00870, datum: 2025-01-14, bijgewerkt: 2025-01-21 11:11, versie: 3
Directe link naar document (.pdf), link naar pagina op de Tweede Kamer site, officiële HTML versie (kst-29477-922).
Gerelateerde personen:- Eerste ondertekenaar: M. Agema, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (Ooit PVV kamerlid)
Onderdeel van kamerstukdossier 29477 -922 Geneesmiddelenbeleid.
Onderdeel van zaak 2025Z00303:
- Indiener: M. Agema, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- Voortouwcommissie: vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
- 2025-01-16 14:25: Aanvang middagvergadering: Regeling van werkzaamheden (Regeling van werkzaamheden), TK
- 2025-01-21 15:30: Regeling van werkzaamheden (Regeling van werkzaamheden), TK
- 2025-01-29 10:15: Procedurevergadering VWS (Procedurevergadering), vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Preview document (🔗 origineel)
| Tweede Kamer der Staten-Generaal | 2 |
| Vergaderjaar 2024-2025 |
29 477 Geneesmiddelenbeleid
Nr. 922 BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 14 januari 2025
Op 3 september 2024 heb ik uw Kamer geïnformeerd dat Brukinsa (stofnaam: zanubrutinib) voor een specifieke indicatie niet werd opgenomen in het basispakket.1 Aanleiding hiervoor was dat het niet mogelijk bleek om op basis van mijn laatste voorstel tot een akkoord te komen gedurende de onderhandelingen.
Met deze brief wil ik uw Kamer informeren dat de leverancier nu wel akkoord is met het laatste voorstel dat door VWS is gedaan. De prijsafspraken die ik met de leverancier heb gemaakt gelden tot 1 januari 2027. Brukinsa wordt voor de betreffende indicaties2 daarom tijdelijk, tot 1 januari 2027, opgenomen in het verzekerde pakket.
Patiënten met deze aandoening hebben tijdens de onderhandeling over Brukinsa toegang gehad tot therapeutisch gelijkwaardige behandelingen.
De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
M. Agema
Kamerstuk 29 477, nr. 905.↩︎
Voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie bij fitte volwassen patiënten die niet eerder zijn behandeld en die geen mutatie hebben op del17p of TP53, met ongemuteerd IGHV-status en niet-fitte patiënten die geen mutatie hebben op del17p of TP53 ongeacht IGHV-status↩︎